1.取材选择需要进行脱毒的甘薯品种，大田收获后彻底清洗消毒，排种在干净的消毒过的细沙、沙加土或蛭石中，保持28～32℃左右。经常浸润，促其发芽，当薯块幼苗长至10～15厘米(2～3周工夫)时可切取顶端做茎尖组织培养。
2.消毒切取茎尖2～3厘米长，先用0.1％的洗衣粉搅洗5～10min，然后用自来水冲洗30min。随后在超净工作台上用70％的酒精浸泡半分钟，再用5％的次氯酸钠溶液消毒10min，无菌蒸馏水清洗3次。
3.切取茎尖在无菌操作条件下，将消毒的茎尖置于体视解剖镜下，用解剖刀削去小叶片，切取附带1～2个叶原基的茎尖，长约0.2～0.4毫米。
4.接种将长约0.2～0.4毫米的茎尖用经酒精灯火焰消毒的枪状镊接种到培养试管中，管内装有0.7％琼脂固化，附加过量激素的MS培养基，然后用铝泊纸盖上管口，置入温度28～30℃、光强3000～4000lx、光照16h的培养室内培养试管苗。
5.转管7～14天，待茎尖分生组织转绿并分化出芽后，转移到不加激素的1/2MS培养基上生长，培养条件为温度26～28℃、光强1000～16001x、光照14h，经2～3个月后茎尖分生组织将长成具有2～3个叶片的完整植株。经过上述程序培育的幼苗再经过病毒检测、优良株系评比、高级脱毒苗快繁、脱毒原原种繁殖、脱毒原种繁殖、脱毒良种繁殖等几道工序消费的甘薯苗在普通地块上种植，收获的种薯为脱毒良种，为大面积脱毒用种。
